Top of this page
Skip navigation, go straight to the content

Rosanne

Epilepsie maakt zeker deel uit van ons leven, MAAR we laten ons leven er niet door BEHEERSEN.

Ik ben de trotse moeder van drie prachtige dochters en toen mijn jongste - Leen - een jaar was, werd er bij haar het syndroom van Lennox-Gastaut vastgesteld. Hoewel het soms moeilijk is, heeft het leven als verzorger van Leen me veel vreugde gebracht.

In 1981 zijn mijn man en ik - samen met andere ouders - een ondersteuningsgroep genaamd 'IKAROS' gestart, waarin we de nieuwste behandelingen bespreken en bijeenkomsten organiseren om mensen meer bewust te maken van epilepsie. We hebben jarenlang gezocht naar hulp voor Leen, inclusief talrijke medicijnen en operatie. We hebben hoop voor de toekomst omdat we steeds vooruitgang blijven boeken.